ตรวจ Nipt หมายถึงอะไร วิธีตรวจสอบหาความผิดปกตินี้ มีข้อดีหรือไม่

การตรวจ Nipt หมายถึง Non-Invasive Prenatal Testing (การตรวจสอบโดยไม่เข้าถึงทางเดินเชื้อโรคกลุ่มที่แพร่กระจายในร่างกายของผู้ป่วย) ซึ่งเป็นวิธีการตรวจสอบที่ใช้ในการตรวจหาความผิดปกติทางพันธุกรรมในไดโนเสาร์ (DNA) ของทารกในครรภ์ โดยไม่ต้องมีการเข้าถึงทางเดินเชื้อโรค Nipt เป็นการตรวจสอบที่ไม่ก่อให้เกิดความไม่สะดวกหรือความปัสพัทธ์และไม่ได้มีผลกระทบต่อทารก เพื่อแยกรูปแบบพันธุกรรมที่ผิดปกติ เชื่อถือได้และแม่นยำ การตรวจ Nipt ใช้หลักการพื้นฐานข้อมูล DNA ข้อไหลเชิงพันธุกรรมที่ได้จากทารกในระยะตั้งครรภ์ผ่านเลือดของแม่ โดยตัวอย่างเลือดจะถูกส่งไปตรวจวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ เพื่อหาข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับโครโมโซมของทารก การตรวจสอบ Nipt ช่วยให้แพทย์และผู้ป่วยสามารถตรวจสอบความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการพบคำนำหน้าพันธุกรรมในทารกได้อย่างชัดเจน และช่วยให้ผู้ป่วยสามารถตัดสินใจในการดำเนินการต่อไป เช่น การพิจารณาการแท้งบุตรหรือการฝังผ่าไข่ (amniocentesis) เพื่อค้นหาคำถามที่ไม่ปกติ

การตรวจสอบ Nipt (Non-Invasive Prenatal Testing) เป็นกระบวนการทางการแพทย์ที่ใช้เทคโนโลยีขั้นสูงในการตรวจสอบความเป็นไปได้ของภาวะพิการหรือภาวะผิดปกติทางพันธุกรรมในทารกในครรภ์ โดยไม่ต้องมีการเจาะเข้าสู่ครรภ์ หลักการของ Nipt คือการตรวจสอบ DNA ที่มีอยู่ในกระแสเลือดของแม่ โดยจะตรวจหาค่าผิดปกติในเคลื่อนไหวพันธุกรรม เช่น ซับซ้อน X, Y, Z, Trisomy 13, Trisomy 18, Trisomy 21 (Down syndrome) เป็นต้น

ข้อดีของการตรวจสอบ Nipt คือ:

1. Non-Invasive: Nipt เป็นกระบวณาร่างกายที่ไม่ถูกบุกรุกหรือเจาะถ่ายเพื่อดำเนินกระบวณาร่างกาย นี่หมายความว่ากระบวณาร่างกายจะไม่ส่งผลกระทบต่อทารกในครรภ์และแม่

2. ความแม่นยำสูง: Nipt เป็นเทคโนโลยีที่ได้รับการพัฒนาอย่างต่อเนื่อง ซึ่งช่วยให้การตรวจสอบผิดปกติเชิงพันธุกรรมในทารกในครรภ์มีความแม่นยำสูง การตรวจสอบ Nipt ถูกพัฒนาขึ้นโดยใช้ข้อมูลจำนวนมากเพื่อปรับปรุงค่าผิดปกติข้างต้น

3. ไม่เสี่ยง: เพื่อให้ได้ผลการตรวจ Nipt, ไม่จำเป็นต้องเจาะถ่ายหรือกระบวณาร่างกายทารกให้อันตั้งแต่การตั้งครรภ์, เชื้อโคโลสไลด์ (CVS) หรือการผ่าตัด (Amniocentesis)